贝瑞和康

贝比安是针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测项目。染色体非整倍体是目前临床上最常见的染色体疾病,其发生具有偶然性和随机性,发病率随孕妇年龄的增高而升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段,降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法就是通过产前遗传咨询、产前筛查及产前诊断,尽早发现并解决问题。 贝比安无创DNA产前检测依托基因测序仪——NextSeq CN500,采用国际专利的核心技术,准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体。这一检测的实现仅需抽取孕妇10mL静脉血,通过对母体静脉血的游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行深度测序,并进行生物信息学分析,根据从中得到的胎儿遗传信息,判断胎儿是否患有染色体非整倍体疾病。

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